A．诱导肝药酶 B．缩短半衰期 C．延长半衰期 D．不影响药物作用 E．减少肝内药酶的负担
A．7.00～7.05 B．7.15～7.25 C．7.35～7.45 D．7.55～7.65 E．7.75～7.85
A．绝对生物利用度 B．药剂当量 C．相对生物利用度 D．生物利用度 E．表观分布容积
A．药物的吸收过程 B．药物的血浆半衰期 C．药物的生物半衰期 D．药物的排泄过程 E．药物的转运方式
A．恩氟烷2.20%，异氟烷1.57% B．恩氟烷1.15%，异氟烷1.68% C．恩氟烷1.09%，异氟烷0.75% D．恩氟烷0.67%，异氟烷0.46% E．恩氟烷1.68%，异氟烷1.15%
A．9个 B．7个 C．5个 D．3个 E．1个
A．消耗能量 B．需要特殊载体 C．无饱和现象 D．不受体液pH的影响 E．从低浓度向高浓度一侧转运
A．口服给药是常用的给药途径 B．多数药物口服方便有效，吸收快 C．口服给药不适于对胃刺激大的药物 D．口服给药不适于首过作用消除多的药物 E．口服给药不适于昏迷病人
A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式 B．肾脏是药物主要的排泄器官 C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出 D．结合作用使药物灭活，更易被排泄 E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
A．药物的生物利用度下降一半 B．药物的血浆浓度下降一半 C．药物的药理作用下降一半 D．药物的有效血浓度下降一半 E．药物的稳态血浓度下降一半
