A.药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息 B.药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应 C.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书 D.药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
A.持有《药品经营合格证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格 B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力 C.能保证营业时间内至少有1名药师在岗 D.严格执行城镇职工基本医疗保险制度有关政策规定，有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备
A.购进 B.储运 C.销售 D.服务
A.非处方药生物制品 B.甲类非处方药药品 C.乙类非处方药 D.经营非处方药企业的指南性标志
A.主动减轻违法行为危害后果的 B.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 C.受他人胁迫有违法行为的 D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
A.1 B.2 C.3 D.5
A.全国性批发企业和区域性批发企业应当将药品送至医疗机构 B.全国性批发企业和区域性批发企业可以将药品代办托运至医疗机构 C.医疗机构不得自行提货 D.医疗机构可以自行提货
A.由于异常原因可能出现问题的药品 B.易变质药品 C.已发现质量问题的药品 D.储存时间较长的药品
A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.公安部 D.卫生部
