A.全国性批发企业 B.区域性批发企业 C.医疗机构 D.药品零售连锁企业
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放 C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年 D.《购用证明》只能在有效期内一次使用
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C.麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素 D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.医疗机构负责人 B.医疗管理部门负责人 C.药学部门负责人 D.具有麻醉药品处方审核资格的药师
A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
A.公民自费并自愿受种的疫苗 B.政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗 C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗 D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.第一类疫苗
