主管中药师麻醉药品和精神药品管理条例章节练习(2019.04.23)

单项选择题
为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.1日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单项选择题
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）
A.30日
B.90日
C.180日
D.1年
E.2年
单项选择题
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
单项选择题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
单项选择题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）
A.医疗机构法定代表人的变更
B.医疗管理部门负责人的变更
C.药剂科主任的变更
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E.麻醉药品采购人员的变更
单项选择题
我国将精神类药品分为几类（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
单项选择题
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
单项选择题
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
单项选择题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
A.国务院卫生行政部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准