A.妇科处方药品 B.儿科处方药品 C.老年人处方药品 D.医疗用毒性药品
A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A.处方药、非处方药应当分柜摆放 B.执业药师或药师必须对处方进行审核、签字 C.可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
A.非处方药以外的其他药品 B.国家基本药物目录以外的其他药品 C.国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品 D.常用药和急救用药以外的其他药品
A.工艺处方 B.配制人员 C.配制地点 D.配制数量
A.是否存在重复给药现象 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.选用剂型与给药途径的合理性 D.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
A.无适应证用药 B.联合用药不适宜的 C.用法、用量不适宜的 D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品 B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品 C.外用抗菌药 D.含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销. B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销
A.进货验收制度 B.效期管理制度 C.采购管理制度 D.保管、养护管理制度
