A.经体检、检验合格后再献血的献血者 B.不需体检和检验就可献血的献血者 C.不需体检，只需要检验就可献血的献血者 D.预先只进行体检，而不要求进行检验即可献血的献血者 E.所有献血的献血者
A.试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格 B.批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程 C.试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质 D.试剂盒要批检合格 E.试剂在有效期内使用
A.指抗体过量，不能与抗原适当地结合而抑制凝集反应，出现假阴性结果 B.指抗原过量，不能与抗原适当地结合而抑制凝集反应，出现假阴性结果 C.指抗体过量，不能与抗原适当地结合而抑制凝集反应，出现假阳性结果 D.指抗原过量，不能与抗原适当地结合而抑制凝集反应，出现假阳性结果 E.指抗原过量，不能与抗体适当地结合而抑制凝集反应，出现假阳性结果
A.将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 B.将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 C.测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 D.经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 E.加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析。
A.理发 B.性伙伴和吸毒共用注射器 C.交谈 D.预防注射 E.握手
A.8×12的96孔式 B.4×12的48孔式 C.1×12的12孔式 D.4×4的16孔式 E.8×8的64孔式
A.“4周后复检” B.“8周后复检” C.“3个月后复检” D.“半年后复检” E.“1年后复检”
A.保密性弃血 B.第一时间通知献血者本人 C.需使用原有试剂和另外一种不同原理（或厂家）的试剂重新检测 D.报告为“HIV抗体待复检”，需送艾滋病确证实验室进行确证试验 E.把献血者姓名记录在案
A.需要实施24小时不问断的人员监控 B.需要有安全可靠的存放场所 C.需要安排高级职称人员专职负责管理 D.不能存放 E.可与一般物品等同对待
A.37℃左右 B.72℃左右 C.55℃左右 D.100℃左右 E.94℃左右
