A.2% B.4% C.8% D.15% E.30%
A.中间链为羟基 B.亲酯基为苯甲胺 C.在肝内被胆碱酯酶分解 D.能形成半抗原，引起变态反应 E.此类药有利多卡因、布比卡因
A.pH B.pK C.pHa D.pKa E.以上都不是
A.常用的局麻药没有组织毒性 B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
A.最多见的不良反应是过敏性休克 B.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C.利多卡因主要在肝脏被分解 D.利多卡因的一次的最大容许剂量为400mg/kg E.局麻药效果在炎症区加强
A.舌或唇麻木 B.头痛，头晕 C.惊厥 D.视力模糊 E.意识不清
A.局麻药的给药方式 B.局麻药的给药速度 C.局麻药的浓度 D.局麻药的剂量 E.局麻药的部位
A.可卡因 B.普鲁卡因 C.利多卡因 D.丁卡因 E.布比卡因
A.普鲁卡因1000mg B.丁卡因60mg C.布比卡因150mg D.利多卡因400mg E.邦妥卡因150mg
A.局麻药浓度 B.离解常数 C.神经轴的粗细 D.周围的组织结构 E.体重
