A．吗啡 B．芬太尼 C．镇痛新 D．曲马朵 E．哌替啶
A．99% B．90% C．10% D．1% E．0.1%
A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50%病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度 B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示 C．MAC愈大，麻醉效能愈强 D．MAC可用于表示麻醉药的剂量 E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
A．氧化亚氮>氟烷>七氟烷>异氟烷>恩氟烷 B．氧化亚氮>七氟烷>安氟烷>异氟烷>氟烷 C．恩氟烷>异氟烷>七氟烷>氟烷>氧化亚氮 D．异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷>氧化亚氮 E．氧化亚氮>异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷
A．5个半衰期 B．4个半衰期 C．3个半衰期 D．2个半衰期 E．1个半衰期
A．经第一关卡影响药效 B．不经第一关卡效应，显效较快 C．给药量不受限制 D．脂溶性低的药物吸收快 E．以上都不是
A．单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间 B．单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间 C．单凭增加剂量按比例延长药物作用时间 D．单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间 E．单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
A．主动转运 B．易化扩散 C．胞饮 D．胞吐 E．滤过
A．药物通过粪便排泄 B．药物在肌肉受酶的作用发生变化 C．药物通过尿道部分排泄 D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量 E．药物通过胃肠道受消化液的影响
A．口服给药是常用的给药途径 B．多数药物口服方便有效，吸收快 C．口服给药不适于对胃刺激大的药物 D．口服给药不适于首过作用消除多的药物 E．口服给药不适于昏迷病人
