A.血管损伤和破坏 B.免疫系统的激活 C.广泛的血管和间质纤维化 D.肌腱附着点炎 E.滑膜炎
A.血脂＋抗磷脂抗体＋双上肢血管彩色超声 B.碱性磷酸酶（AKP）＋γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）＋自身免疫性肝病抗体 C.甲床毛细血管镜 D.皮肤活检 E.腕关节磁共振成像＋增强 F.甲状腺自身抗体
A.抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体 B.抗着丝点抗体 C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗体 D.抗多发性肌炎硬皮病（PM/Scl）抗体 E.抗核仁纤维蛋白（U3RNP）抗体
A.SSc的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动脉为著 B.SSc的肾病变临床表现不一，部分患者可有多年皮肤及其他内脏受累，而无肾损害的临床现象 C.少部分SSc患者，可在病程中出现肾危象，即突然发生严重高血压，急进性肾衰竭 D.肾危象初期可无症状，但大部分患者感到疲乏加重，出现气促、严重头痛、视物模糊、抽搐、意识不清等症状 E.肾危象的实验室检查发现肌酐正常或增高、蛋白尿和（或）镜下血尿，可有自身免疫性溶血性贫血、血小板升高、血栓形成等
A.肺间质纤维化常以嗜酸性肺泡炎为先导 B.在肺泡炎期，高分辨率CT可显示肺部呈毛玻璃样改变 C.肺功能检查示阻塞性通气障碍，肺活量减低，肺顺应性降低，气体弥散量减低，1秒钟用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC.减低 D.查体可闻及Velcro啰音，特别是在肺底部 E.血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因
A.抗双链DNA抗体 B.抗环瓜氨酸多肽抗体 C.抗干燥综合征B抗原（SSB.抗体 D.抗合成酶抗体 E.抗拓扑异构酶抗体
A.损害常在2～4周内达极点，8～18个月逐渐消退，亦有持续多年者，消退后无痕迹 B.半数以上为10岁以后发病 C.大部分患者于发病前的6周内有感染史 D.发于头面部、颈部及躯干上部，皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间界限不清。面部无表情，呈假面具状，张口受限，有的患者可出现吞咽困难 E.病程慢性，持续多年后多可自愈
A.应戒烟，手足避冷、保暖 B.糖皮质激素主张足量，泼尼松1mg·kg·d，连用3个月后再渐减至维持量5～10mg/d C.二氢吡啶类钙通道阻滞药，如硝苯地平10～20mg，3次/天，可以降低雷诺现象的严重程度 D.甲氨蝶呤，被推荐用于改善早期的皮肤症状 E.低剂量青霉胺对皮肤病变可能有一定改善作用 F.环磷酰胺对此患者的皮肤病变可能有效
A.肾危象是SSc的重症 B.应使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）控制高血压 C.出现肾功能不全透析的患者，应立即使用大剂量激素冲击治疗 D.激素与SSc肾危象风险增加相关，使用激素的患者应密切监测血压和肾功能 E.合并肾危象，1年生存率低于15%
A.病初最常见的症状为运动时气短，活动耐受量减低；后期出现干咳 B.随病程增长，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈进行性发展，对治疗反应不佳 C.肺间质纤维化和肺动脉血管病变常同时存在，但往往是其中一个病理过程占主导地位 D.弥漫性皮肤型SSc伴抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体阳性的患者肺间质纤维化常常较轻 E.血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因
