A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.遗传缺陷 D.用药途径及次数
A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄
A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量
A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢
A.血浆浓度较小 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较小 D.生物利用度较小
A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.不具有药理活性的剂型
A.被动转运（简单扩散） B.主动转运 C.易化扩散 D.滤过
