A.一般药物与组织结合是不可逆的 B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
A.药物的生物转化规律 B.药物的跨膜转运规律 C.药物的量效关系规律 D.药物的时量关系规律 E.血药浓度的昼夜规律
A.A药的治疗指数和安全范围大于B药 B.A药的治疗指数和安全范围小于B药 C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药 D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药 E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药
A.药物与组织的亲和力 B.药物与血浆蛋白结合的能力 C.血液循环系统 D.胃肠道的生理状况 E.微粒给药系统
A.主动转运 B.被动转运 C.膜孔转运 D.促进扩散 E.膜动转运
A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率
A.皮肤给药 B.肺部给药 C.鼻黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.腹腔注射
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转化
A.选择性 B.可逆性 C.特异性 D.饱和性 E.持久性
A.胃肠液的成分 B.胃排空 C.食物 D.循环系统的转运 E.药物在胃肠道中的稳定性
