A.生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.擅自委托或者接受委托生产药品的
A.采猎野生药材的任何单位或个人 B.经营野生药材的任何单位或个人 C.采猎、经营野生药材的任何单位 D.采猎、经营野生药材的任何单位或个人
A.中国药典 B.国家药品标准 C.《进口药品注册证》载明的注册标准 D.国外药品生产企业的注册标准
A.至少二年 B.至少三年 C.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 D.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A.国家级 B.省级 C.地市级 D.县级
A.不得 B.可以 C.经批准可以 D.可以直接
A.首营品种 B.首营企业 C.外资企业 D.进口品种
A.完好的衡器 B.清洁卫生的药品调剂工具 C.包装用品 D.低温保存药品的冷藏设备
A.待验库（区） B.合格品库（区） C.发货库（区） D.退货库（区）
