A．NMDA受体通道 B．N-乙酰胆碱受体通道 C．GABA受体通道 D．电压门控Ca通道 E．电压门控Na通道
A．乙酰胆碱 B．甘氨酸 C．谷氨酸 D．门冬氨酸 E．GABA
A．全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 B．全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 C．全麻药与通道蛋白结合 D．全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 E．全麻药影响蛋白质的三级结构
A．Cl通道开放可降低IPSP B．多由抑制性中间神经元发放的冲动产生 C．IPSP常由抑制性递质与突触后膜上的受体结合产生超极化 D．IPSP使神经元的兴奋性增加 E．IPSP主要是抑制性神经递质与突触后膜受体结合后增加后者对K和Cl的通透性有关
A．蛋白质学说 B．自由能吸附理论 C．临界容积学说 D．多部位膨胀学说 E．Meyer-overton法则
A．麻醉药在组织中的溶解度 B．麻醉药的作用强度 C．肺循环血量 D．肺泡通气量 E．麻醉维持时间
A．全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 B．全麻药与GABA受体作用的结果 C．全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 D．全麻药与多巴胺受体作用的结果 E．全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
A．脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能 B．化合物的脂溶性越高，麻醉效能越强 C．烃链长的化合物出现麻醉作用减弱甚至截止现象 D．全麻作用直接与进入脂质膜的药物分子数无关 E．受体激动剂通过作用在受体周围脂质产生麻醉协同作用
A．抑制钙内流 B．促进钙内流 C．促进钙失活 D．抑钙外流 E．抑制钙分泌
A．膜流体化假说认为，全麻药使流动性降低，脂质膜变“硬”，通道不能变形开放 B．相转换假说认为，全麻药使脂质膜从“液”相变为“固”相，影响通道开放 C．侧向分离假说认为，全麻药使侧向分离界面接近蛋白质，通道无法开启 D．质子泵假说认为，全麻药使膜内质子外漏增加，膜功能受抑制 E．上述均不正确
