A.《药品管理法》 B.《处方管理办法》 C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D.《处方药与非处方药分类管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
A.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C.通报全国药品不良反应报告和监测情况 D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布 E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
A.在7日内报告 B.在10日内报告 C.在15日内报告 D.在20日内报告 E.在30日内报告
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应 E.E型药品不良反应
