A.应告知防治MR应首先着眼于围产期保健 B.避免产伤、新生儿窒息、缺氧等情况 C.对父母中有G6PD缺乏者应及早查脐血 D.目前大多数智力低下儿尚无有效的药物，对智商高低不同者无需分别加以处理 E.对染色体异常者，如要再生育则必须作产前细胞学诊断
A.孕8～11周 B.孕12～15周 C.孕16～20周 D.孕21～24周 E.不受孕周限制
A.根据自理生活能力、语言能力或学习成绩作智力初步判断 B.患病史、生产史、家族史及检测智商 C.尽可能排除环境因素 D.伴有形态学异常者必须作染色体检查 E.疑患遗传性代谢病者应做相应的生化学或分子遗传诊断
A.0.5mg／L B.1.0mg／L C.1.5mg／L D.2.0mg／L E.2.5mg／L
A.又称宫内诊断或出生前诊断 B.可以诊断出胎儿神经管畸形、先天性代谢性疾病 C.观察胎儿有无外形畸形 D.胎儿镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫 E.羊膜镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫
A.B型超声检查可确诊 B.以常染色体数目异常为多见 C.染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产 D.21-三体属染色体病 E.原位杂交技术可诊断
A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.血友病
A.10μg B.50μg C.100μg D.500μg E.1000μg
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.胎儿镜检查 B.羊膜镜检查 C.B超检查 D.孕妇血清甲胎蛋白测定 E.羊膜腔穿刺
