A.ELISA B.金标法 C.WB D.化学发光 E.赖氏法或速率法
A.需要实施24小时不问断的人员监控 B.需要有安全可靠的存放场所 C.需要安排高级职称人员专职负责管理 D.不能存放 E.可与一般物品等同对待
A.8.0 B.5.0 C.9.0 D.7.0 E.2.0
A.与试验试剂反应 B.参与化学反应 C.不参与化学反应 D.影响抗体或蛋白质抗原原来的免疫活性 E.参与免疫反应
A.放射性核素 B.辣根过氧化酶（HRP） C.碱性磷酸酶（AP） D.荧光素 E.β半乳糖苷酶
A.“4周后复检” B.“8周后复检” C.“3个月后复检” D.“半年后复检” E.“1年后复检”
A.试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格 B.批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程 C.试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质 D.试剂盒要批检合格 E.试剂在有效期内使用
A.无反应 B.阳性反应 C.窗口期 D.阴性反应 E.可疑
A.卫生部主管部门批检合格报告 B.国家法律、法规所规定的相应资质 C.保证设备低温运输的能力 D.高学历 E.庞大的资金链
A.具备急慢性肝炎临床表现，血清中HBsAg、HDAg、抗-HDVIgM和抗-HDVIgG阳性者 B.具备急慢性肝炎临床表现，血清中HBsAg、HDAg阳性者 C.具备急慢性肝炎临床表现，血清中HBsAg、抗-HDVIgM阳性者 D.不具备临床表现，仅血清HBsAg和HDV血清标记物阳性者 E.具备急慢性肝炎1隘床表现，血清中HBsAg、抗-HDVIgG阳性者
