A.每个月报告二次 B.每两个月报告一次 C.每季度报告一次 D.每半年报告一次 E.每年报告一次
A.该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害 B.对主要使用人群的危害影响 C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响 D.该药品危害对企业的影响和后果 E.危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
A.向所在地卫生行政部门报告 B.向所在地药品监督管理部门报告 C.向所在地省级药品监督管理部门报告 D.向所在地药品不良反应监测机构报告 E.直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
A.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 B.发布药品不良反应警示信息 C.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 D.全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 E.通报全国药品不良反应报告和监测的情况
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应 E.E型药品不良反应
