A.把机体假设为一个房室 B.房室代表有腔室解剖部位 C.药物按两种速率消除 D.指较大的管腔器官 E.药物主要分布到较大的管腔器官
A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率
A.可避免肝首关效应 B.吸收迅速 C.给药方便 D.大分子药物更易吸收 E.可局部杀菌
A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
A.增加半倍 B.加倍 C.增加3倍 D.增加4倍 E.不必增加
A.200mg，每8小时1次 B.300mg，每8小时1次 C.400mg，每8小时1次 D.500mg，每8小时1次 E.首次600mg，以后每8小时给药300mg
A.头孢呋辛 B.吲哚美辛 C.芬维A胺 D.保泰松 E.甲基多巴 F.卡托普利
A.②③①④⑤⑥① B.④③②①⑤⑥① C.②③①④⑤⑥ D.④②③①⑤⑥ E.④②③①⑤⑥① F.④②③①⑤⑥
A.水溶性增加 B.脂溶性降低 C.分子极性增加 D.易从肾中排泄 E.脂溶性增加
A.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B.绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C.生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D.生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E.给药剂量应低于临床单次给药剂量
