初级中药士医疗用毒性药品管理办法章节练习(2018.03.20)

单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
单项选择题
科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
单项选择题
毒性药品取药后，处方应当（）
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
单项选择题
毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
单项选择题
含有毒性药品处方的有效期为（）
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
单项选择题
调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
A.配方人员
B.具有药师以上职称的人员
C.具有执业药师资格证的人员
D.配方人员、有药师以上职称的人员
E.无需复核
单项选择题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）
A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符
单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单项选择题
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
A.付炮制品
B.付生品
C.拒绝调配
D.炮制品、生品均可
E.找医生复核