A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液
A.印有商标 B.印有商品名 C.印有执行标准 D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
