A.利多卡因 B.布比卡因 C.罗哌卡因 D.普鲁卡因 E.甲哌卡因
A.1799年 B.1842年 C.1846年 D.1884年 E.1905年
A.1：40000 B.1：80000 C.1：200000 D.1：300000 E.1：400000
A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.甲哌卡因 E.布比卡因
A.羰基化合物 B.苯胺化合物 C.对氨基化合物 D.氨基化合物 E.羟基化合物
A.舌唇麻木 B.头晕耳鸣 C.视力模糊，注视困难 D.惊厥 E.呼吸停止
A.普鲁卡因1000mg B.丁卡因60mg C.布比卡因150mg D.利多卡因400mg E.邦妥卡因150mg
A.常用的局麻药没有组织毒性 B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
A.较多见 B.可能与IgM有关 C.酯类较酰胺类多见 D.同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应 E.做过敏实验可完全避免变态反应
A.受体部位学说 B.闸门控制学说 C.表面电荷学说 D.膜膨胀学说 E.钙离子学说
