初级中药士药品管理法章节练习(2018.03.13)

单项选择题
新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）
A.国家质量监督检验检疫总局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理局
E.药品审评中心
单项选择题
被污染的药品的是（）
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
单项选择题
下列属于假药的是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.不超过3年的监测期
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未注明有效期或者更改有效期的
单项选择题
药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（）
A.一万元以上五万元以下
B.三万元以上五万元以下
C.五万元以上十万元以下
D.一万元以上十五万元以下
E.一万元以上二十万元以下
单项选择题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单项选择题
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
单项选择题
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
A.向国务院药品监督管理部门登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
单项选择题
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门
单项选择题
药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
A.基原
B.产地
C.炮制方法
D.购货价格
E.拉丁名