A.氧化 B.还原 C.卤化 D.水解 E.羟基化
A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物
A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物
A.解离度愈小，活性愈好 B.解离度愈大，活性愈好 C.解离度愈小，活性愈低 D.解离度愈大，活性愈低 E.解离度适当，活性为好
A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解
A.还原代谢 B.水解代谢 C.脱烃基代谢 D.羟基化代谢 E.甲基化代谢
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 E.脱烷基反应
A.普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧芬 E.氯霉素
