A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.OTC审核登记
A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装 E.进口药品
A.飞行检查 B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查 C.现场检查和药品抽查 D.GMP检查 E.GLP检查
A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程 E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
