A.血中总药物浓度 B.血中游离药物浓度 C.血与血浆蛋白结合的药物浓度 D.血中与有机酸盐结合的药物浓度 E.视要求不同而定
A.药物的吸收和分布 B.药物的分布和生物转化 C.药物的代谢 D.药物的生物转化和排泄 E.药物的吸收和生物转化
A.药物活性的灭活 B.药物活性的升高 C.药物的极性升高，有利于转运到靶细胞 D.药物的极性升高，有利于排泄 E.药物的极性升高，有利于分布
A.主动转运 B.被动扩散 C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮
A.为免疫激活剂 B.剂量与血药浓度间存在良好相关性 C.与血浆蛋白无结合 D.分布呈单室模型 E.呈双相消除
A.肾小球滤过率 B.生物转化 C.肠肝循环 D.表观分布容积 E.药物脂溶性
A.单室模型 B.二室模型 C.三室模型 D.四室模型 E.多室模型
A.药物半寿期与血药浓度高低无关 B.药物血浆消除半寿期不是恒定值 C.为恒比消除 D.为绝大多数药物消除方式 E.也可转化为零
A.地高辛 B.苯妥英钠 C.环孢素 D.阿米卡星 E.阿米替林
A.清除率 B.半寿期 C.消除速度常数 D.消除百分数 E.AUC
