主管中药师药品管理法章节练习(2018.02.22)

单项选择题
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
单项选择题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）
A.三日内
B.五日内
C.七日内
D.十日内
E.十五日内
单项选择题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
单项选择题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D.不得在市场销售
E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
单项选择题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书
单项选择题
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）
A.外用药品
B.儿科用药
C.非处方药
D.医疗用毒性药品
E.精神药品
单项选择题
医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）
A.更改处方
B.采用代用品
C.拒绝调配
D.调配除了配伍禁忌的药
E.将剂量减少至正常量
单项选择题
超过有效期的药品是（）
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
单项选择题
药品经营企业销售药品（）
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
单项选择题
进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门