A.染色标本可长期保存 B.荧光强度更高 C.敏感性高，只需标记第二抗体 D.敏感性差，每种抗体都需要标记 E.非特异性低，第一抗体可以高度稀释
A.在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时，要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶，避免假阳性 B.异硫氰酸荧光素是橙红色荧光 C.免疫电镜中主要用荧光素标记抗体 D.四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光 E.碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色
A.防止组织中酶被降解 B.保持组织细胞结构的完整性和所要检测物质的抗原性 C.保持组织的新鲜状态 D.保持组织细胞功能的完整性 E.使抗原抗体亲和力更强
A.阳性对照 B.吸收实验 C.置换实验 D.凝集实验 E.替代实验
A.用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应 B.将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应 C.用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应 D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合 E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
A.灵敏度高，但特异性差 B.特异性强，但灵敏度低 C.能将形态学改变与功能和代谢相结合 D.只能定性，不能定量 E.只能定性，不能定位
A.切片不能太薄，以免降低荧光的标记率 B.为了保证荧光充分标记，标本染色后应放置3秒钟后再观察 C.为保护眼睛，应在正常光线下观察 D.为了避免荧光减弱，标本染色后应立即观察 E.如果需长期保存，染色后标本需用中性树胶进行封裱
A.能与抗体形成牢固的共价键结合 B.不影响抗体与抗原的结合 C.放大的效益高 D.发光或显色反应在抗原抗体结合的原位 E.以上都是
A.敏感性高 B.将荧光素或酶标记在第一抗体上 C.无须标记第一抗体和第二抗体 D.将荧光素或酶标记在第二抗体上 E.特异性差、非特异染色强
A.增强切片的黏附性 B.提高敏感度 C.暴露抗原 D.使底物容易显色 E.缩短染色时间
