A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章 D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.5天
A.向患者的近亲属说明，并取得其书面同意B.向医疗机构负责人说明情况，并取得其书面同意C.向医疗机构科室负责人说明情况，并取得其书面同意D.向保险机构说明情况，并取得其书面同意E.有医务人员自行决定
A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施 B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程 C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平 D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施 E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术
A.患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致 B.药品用法中写明“遵医嘱” C.西药和中药饮片开具在一张处方上 D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 E.处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期
A.应当提供B.可以提供C.应当不提供D.可以不提供
A.2000元 B.3000元 C.5000元 D.1万元 E.2万元
A.医疗行为有过错 B.医疗行为产生了损害后果 C.过错与后果之间具有因果关系 D.医生收取红包回扣
A.人体细胞移植 B.角膜移植 C.骨髓移植 D.人体器官移植 E.以上都适用
A.国务院 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
