A.药品浓度过高无法完全溶解 B.液体载体不合理 C.用法不合理 D.用量不合理 E.配伍禁忌
A.2～8℃ B.10～30℃ C.18～26℃ D.18～25℃ E.10～20℃
A.钙离子参与维持和调节渗透压，加强神经肌肉和心肌的兴奋性 B.钠离子参与糖、蛋白质和能量代谢，维持细胞外液的渗透压和酸碱平衡，是多种生物酶系的组成部分，并维持神经肌肉的兴奋性和心肌功能 C.镁的主要作用是激活腺苷三磷酸酶和其他多种酶的金属辅酶，参与多达300多种代谢反应 D.磷离子则是多种酶的辅酶，是形成和维持骨骼、牙齿结构，参与凝血过程的重要阳离子 E.钾是机体所有细胞核酸的组成成分及细胞膜构成的必需物质，也是物质代谢反应以及骨骼体液构成等不可少的成分
A.静脉滴注速度过快 B.静脉滴注时克林霉素的浓度过高 C.克林霉素溶媒不合适 D.选药不当 E.疾病本身原因
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.剂量、用法的选择性 D.选用剂型与给药途径的随意性 E.药品价格的经济性
A.药品名称、规格 B.给药频次、给药时间 C.溶媒选择、药物适应证 D.药物相互作用 E.配伍禁忌
A.工作人员应面向无菌区，手臂应保持在腰部或操作台台面以上，不可跨越无菌区避免面无菌区谈笑、咳嗽、打喷嚏 B.用无菌持物镊取用物品；无菌物品一经取出，即使未用，也不可放回无菌容器内；一套无菌物品仅供一位患者使用，避免交叉感染 C.无菌物品必须与非无菌物品分开放置 D.无菌物品不可暴露于空气中，应存放于无菌包或无菌容器中，无菌包外须标明物品名称、灭菌日期，并按失效期先后顺序排放 E.定期检查无菌物品的灭菌日期及保存情况。无菌包在未被污染的情况下保存期一般为7日，过期或受潮应重新灭菌
A.检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等 B.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏，尤其是加药处 C.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符 D.核对与检查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否正确 E.加药人员签名齐全无误后，核对者应签名或盖签章
A.能产生职业暴露危险或者危害的药品 B.具有遗传毒性、致癌性、致畸性 C.抗菌药物 D.对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品 E.包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
A.如非整瓶（支）用量，则须将实际用量在输液标签上明显标识，以便校对 B.不影响质量、可多次重复使用的剩余药品，应按照药品说明书要求，及时置于准备区冷藏柜内，尽量缩短室温下存放时间 C.若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液和某些特殊药物的调配，应制定相关的加药顺序操作规程 D.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配，发生调配错误应及时纠正，重新调配并记录 E.调配危害药物应注意个人职业防护
