A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解
A.在酶催化下进行 B.无需酶的催化即可进行 C.形成水溶性代谢物，有利于排泄 D.形成共价键的过程 E.形成极性更大的化合物
A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C.增强亲脂性，使作用时间缩短 D.降低亲脂性，使作用时间延长 E.适度的亲脂性有最佳活性
A.溶解度 B.分配系数 C.几何异构体 D.光学异构体 E.解离度
A.羟基 B.卤素 C.氨基 D.羧基 E.磺酸基
A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化 B.核苷类药物的磷酸化 C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 D.酚羟基的硫酸酯化 E.苯甲酸形成马尿酸
A.疏水键 B.氢键 C.离子键 D.范德华力 E.离子偶极
A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
A.解离度愈小，活性愈好 B.解离度愈大，活性愈好 C.解离度愈小，活性愈低 D.解离度愈大，活性愈低 E.解离度适当，活性为好
