A.三唑仑 B.芬太尼 C.地西泮 D.毛果芸香碱 E.麦角新碱
A.0～30℃ B.10～30℃ C.0～20℃ D.10～20℃ E.20～25℃
A.毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 E.高危药品
A.运输凭照 B.麻醉药品购用印签卡 C.麻醉药品专用章 D.麻醉药品出口许可证 E.麻醉药品专用卡
A.医疗诊断书和本人身份证明 B.麻醉药品证明 C.第1类精神药品证明 D.麻醉药品和第1类精神药品证明 E.麻醉药品和精神药品证明
A.证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动 B.能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准 C.应能反映制剂配制全过程的批生产记录 D.指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程 E.围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则
A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查 E.建立完整的生产记录，保存3年备查
A.咪康唑 B.酮康唑 C.伏立康唑 D.氟康唑 E.卡泊芬净
A.医疗诊断书和本人身份证明 B.麻醉药品证明 C.第1类精神药品证明 D.麻醉药品和第1类精神药品证明 E.携带麻醉药品和精神药品证明
A.药品管理法 B.麻醉药品管理办法 C.精神药品管理办法 D.麻醉药品和精神药品管理条例 E.医疗用毒性药品管理办法 F.易制毒化学品管理条例
