A.目的性原则 B.方法性原则 C.方针性原则 D.限制性原则 E.内容性原则
A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
A.1次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《新药证书》
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C.丙抗菌药物的药品标准 D.丙抗菌药物的批准证明文件
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D.生产、销售劣药，经处理后重犯的
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E.生产、使用进行行政监督和技术监督
