A.劣药 B.假药 C.残次药品 D.仿制药品 E.特殊管理药品
A.药品生产过程的时间性 B.药品使用的专属性 C.需要用药的限时性 D.用药后果的两重性 E.质量控制的严格性
A.四日常用量 B.三日常用量 C.二日常用量 D.一日常用量 E.一次常用量
A.第一类精神药品 B.第二类精神药品 C.中成药 D.化学药品 E.制剂
A.药品购进计划 B.招标采购计划 C.不得在市场销售的规定 D.进货检查验收制度 E.药品广告管理规定
A.按假药论处 B.按劣药论处 C.可使用药品 D.不能使用药品 E.不合格药品
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E.被污染的
A.生产药品需要保证质量时 B.经营药品追求经济效益时 C.加强药品质量监督时 D.治疗疾病需要用药时 E.需要保健时
A.药物研究试验内容 B.药品临床试验申请 C.委托研发项目 D.合作开发课题 E.财物或者其他利益
A.2005年5月1日 B.2006年5月1日 C.2006年7月1日 D.2007年5月1日 E.2007年7月1日
