A.最多见的不良反应是过敏性休克 B.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解 C.利多卡因主要在肝脏被分解 D.利多卡因的一次的最大容许剂量为400mg/kg E.局麻药效果在炎症区加强
A.利多卡因 B.布比卡因 C.罗哌卡因 D.普鲁卡因 E.甲哌卡因
A.对组织有一定刺激性，对神经无损害 B.作用出现迅速、消退迅速、作用时间短 C.可逆性好，作用消退后，不遗留麻木感和运动障碍 D.作用起效慢，药物半衰期长 E.难溶于水，可耐高压消毒，而不被破坏
A.中间链为羟基 B.亲酯基为苯甲胺 C.在肝内被胆碱酯酶分解 D.能形成半抗原，引起变态反应 E.此类药有利多卡因、布比卡因
A.丁卡因 B.利多卡因 C.甲哌卡因 D.丙胺卡因 E.布比卡因
A.减慢局麻药的吸收速率 B.降低血内局麻药的浓度 C.完善对神经深层的阻滞 D.延长局麻药阻滞的时效 E.减少全身性不良反应
A.易发生在大剂量使用局麻药时 B.酯类比酰胺类发生率高 C.表现为过敏性休克 D.表现为毒性反应 E.剂量常在正常范围
A.舌唇麻木 B.头晕耳鸣 C.视力模糊，注视困难 D.惊厥 E.呼吸停止
A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶 B.胆碱酯酶和酰胺酶 C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶 D.磷酸酯酶和酰胺酶 E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
A.是接触性不良反应 B.是最严重的局部不良反应 C.与浓度过高有关 D.并非单纯药物本身引起 E.与直接注射神经内有关
