A.是否应该把研究结果告诉提供样本的人群 B.携带"不良"遗传基因的人可能受到歧视 C.有关疾病的遗传检测信息是否可以泄露给保险公司或用人单位 D.如何保障提供样本的人的利益 E.样本提供者应该是自愿地参与基因工程研究
A.尊重原则 B.知情同意原则 C.安全和有效原则 D.防止商品化原则 E.保密原则
A.1959年 B.1962年 C.1964年 D.1988年 E.2001年
A.提供已确定的有效治疗作为对照 B.区分医疗与研究之间的界限 C.研究人员、机构与商业实体有权利获得公平回报 D.科技必须考虑公共利益 E.应该保护个人、家庭与社群，防止歧视和侮辱
A.他人干预死亡 B.无痛苦死亡 C.自然死亡 D.自己结束生命 E.脑死亡
A.夫妻双方自愿和知情同意的原则 B.维护社会公益的原则 C.互盲和保密的原则 D.确保后代健康的原则 E.商品化的原则
A.1902年 B.1994年 C.2000年 D.2003年 E.2007年
A.夫妇双方自愿原则 B.严格控制实施范围的原则 C.供精者知情同意原则和互盲保密原则 D.经济效益原则 E.确保生殖质量
A.贝尔蒙报告 B.东京宣言 C.吉汉宣言 D.悉尼宣言 E.赫尔辛基宣言
A.对外部的刺激和内部的需要无接受性、无反应性 B.自主呼吸停止 C.诱导反射消失 D.脑电波平直 E.心跳停止
