A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 B.乳剂型软膏采用乳化法制备 C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合 D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
A.排泄 B.代谢 C.油／水分配系数 D.生物半衰期 E.吸收
A.8～18 B.3.5～6 C.8～10 D.15～18
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
