A.葡萄糖醛酸的结合代谢 B.与硫酸的结合代谢 C.脱氨基代谢 D.甲基化代谢 E.乙酰化代谢
A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解
A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间
A.几何异构 B.对映异构 C.构象异构 D.结构异构 E.官能团间的距离
A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物
A.O的葡萄糖醛苷化 B.C的葡萄糖醛苷化 C.N的葡萄糖醛苷化 D.S的葡萄糖醛苷化 E.Cl的葡萄糖醛苷化
A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢
A.最低能量构象 B.反式构象 C.优势构象 D.扭曲构象 E.药效构象
