A.底物 B.过氧化氢 C.HRP分子中的辅基 D.H2O E.抗体
A.双抗体夹心法 B.竞争抑制法 C.间接法 D.双抗原夹心法 E.捕获法
A.1%~5%牛血清白蛋白 B.1%~10%牛血清白蛋白 C.10%牛血清白蛋白 D.10%~15%牛血清白蛋白 E.15%~25%牛血清白蛋白
A.酶活性高 B.具有可与抗原、抗体结合的基团 C.具有可与生物素、亲和素结合的基团 D.酶催化底物后的成色信号易判断 E.纯度及比活性高
A.酶能与抗体或抗原的蛋白分子共价结合，且不影响抗原抗体反应的特异性 B.酶具备抗体特异性 C.酶具备反应原性 D.酶具备抗原特异性 E.酶具备特异性
A.酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标志物分离，可分为均相和异相两种 B.均相酶免疫测定主要用于小分子激素和半抗原（如药物）的测定 C.均相酶免疫测定其灵敏度可达ng至pg水平，与放射免疫测定相近 D.异相液相酶免疫测定的酶标志物具有更好的稳定性 E.异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原
A.最常用的是聚苯乙烯微量反应板 B.每一批号的聚苯乙烯在使用前需检查其性能 C.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯低 D.阳性和阴性标本测定结果差别最大者是最适用载体 E.微孔滤膜也可作固相载体
A.双抗体夹心法ELISA B.竞争法ELISA C.间接法ELISA D.捕获法ELISA E.ABS-ELISA法
A.底物浓度 B.样品杯直径 C.温度 D.pH值 E.缓冲液的离子强度
A.阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测 B.先将结果发出，再查找原因 C.报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测 D.阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测 E.发出全部报告，下次检测时更换质控品
