主管中药师医疗用毒性药品管理办法章节练习(2018.01.21)

单项选择题
医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）
A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.医生签名的正式处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业药师开具的处方
单项选择题
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
A.付炮制品
B.付生品
C.拒绝调配
D.炮制品、生品均可
E.找医生复核
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
单项选择题
调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
A.配方人员
B.具有药师以上职称的人员
C.具有执业药师资格证的人员
D.配方人员、有药师以上职称的人员
E.无需复核
单项选择题
含有毒性药品处方的有效期为（）
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
单项选择题
按毒性药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单项选择题
科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
单项选择题
医疗单位供应和调配毒性药品（）
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定