A.普萘洛尔 B.利多卡因 C.卡马西平 D.硝酸甘油 E.吗啡
A.药物的粒度 B.药物的旋光度 C.药物的晶型 D.药物的解离常数 E.药物的脂溶性 F.药物从制剂中的溶出速度
A.每个患者一般取2～4点 B.病例数一般不少于50例 C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E.数据收集时无需分组
A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C.随机效应包括个体间和个体自身变异 D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E.个体间变异用ε表示，其方差为σ2
A.-OH B.-NH2 C.-CH3 D.-COOH E.-SO3
A.定期检查血和尿 B.综合考虑肝、肾功能 C.联合使用多种药物 D.分辨患者代谢药物类型 E.了解药物的药效学与药动学 F.了解患者肾功能受损的程度、合并症
A.脱氨基化 B.脱硫氧化 C.S-氧化 D.羟化 E.S-烷基氧化
A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 E.碘化反应 F.聚合反应
A.2mg/L B.3mg/L C.4mg/L D.5mg/L E.6mg/L
A.223 B.332 C.362 D.415 E.476 F.503
