初级中药师药事管理学章节练习(2018.01.18)

单项选择题
知识产权一经法律确认，就为其权利人所有，具有排他性。该规定反映了知识产权的（）
A.垄断性
B.空间性
C.地域性
D.时间性
E.永久性
单项选择题
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）
A.特殊管理药品
B.危险品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
单项选择题
成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
单项选择题
连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）
A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
单项选择题
用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
单项选择题
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
单项选择题
一般不会列入处方药管理的是（）
A.抗生素类药品
B.新药
C.毒性药品
D.国际公约规定的管制药品
E.保健食品
单项选择题
属于版权的是（）
A.工业品外观设计
B.厂商名称
C.实用新型
D.商标
E.产品设计图纸
单项选择题
列入国家药品标准的药品名称是（）
A.药品通用名
B.药品商品名
C.医疗机构制剂名称
D.化学结构式名称
E.进口药品名称