A.大多数为遗传性 B.遗传性患儿为Rb基因突变，突变基因位于13号染色体长臂1区4带 C.患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象 D.典型的B超改变为"钙斑" E.晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
A.黄斑裂孔 B.黄斑前膜 C.老年黄斑变性 D.中心性渗出性脉络膜视网膜病变 E.中心性浆液性脉络膜视网膜病变
A.裂孔性视网膜脱离 B.渗出性视网膜脱离 C.牵拉性视网膜脱离 D.多灶性视网膜脱离 E.大泡性视网膜脱离
A.炊烟或墨渍样高荧光 B.脉络膜弱荧光，视网膜牛眼状强荧光 C.黄斑区花瓣样高荧光 D.早期多发点状高荧光，晚期多湖状荧光积存 E.早期黄斑区高荧光灶并荧光素渗漏，病灶周围不规则遮蔽荧光
A.液体大量积存于内丛状层 B.视力下降，视物变形 C.FFA和OCT均有诊断意义 D.可行格栅样光凝 E.玻璃体内注射曲安奈德可能减轻黄斑水肿
A.糖皮质激素应用 B.全视网膜光凝 C.治疗原发病 D.纤溶制剂应用 E.血管扩张药物的应用
A.真菌性眼内炎 B.Eale’s病 C.玻璃体黄斑牵引综合征 D.锥体营养障碍症 E.视网膜色素变性
A.2区3期病变应行激光或冷冻处理 B.出现Plus病变，应行激光或冷冻处理 C.5期病变应行玻切术 D.4期病变可行巩膜扣带术或玻切术 E.出现Plus病变，可临床密切观察
A.Coats病 B.Eales病 C.视网膜分支静脉阻塞 D.增殖性玻璃体视网膜病变 E.急性视网膜坏死
