A.要消耗能量 B.可受其他化合物的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运更快达到平衡 E.转运速度有饱和限制
A.水溶性增加 B.脂溶性降低 C.分子极性增加 D.易从肾中排泄 E.脂溶性增加
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 E.分解反应
A.首次300mg，以后每6小时给药300mg B.首次300mg，以后每8小时给药300mg C.首次600mg，以后每6小时给药300mg D.首次600mg，以后每8小时给药300mg E.首次600mg，以后每8小时给药600mg
A.苯巴比妥抑制凝血酶 B.患者对双香豆素产生了耐受性 C.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 D.苯巴比妥抗血小板聚集 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
A.药物作用强弱 B.体内吸收速度 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
A.只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在 B.达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C.（ka/k）值越大，则tmax值越小 D.在tmax这一点时ka=k E.药物的tmax与剂量大小无关
A.普萘洛尔 B.利多卡因 C.卡马西平 D.硝酸甘油 E.吗啡
A.头孢呋辛 B.吲哚美辛 C.芬维A胺 D.保泰松 E.甲基多巴 F.卡托普利
A.泡腾片 B.口含片 C.舌下片 D.肠溶片 E.分散片
