A.②③①④⑤⑥① B.④③②①⑤⑥① C.②③①④⑤⑥ D.④②③①⑤⑥ E.④②③①⑤⑥① F.④②③①⑤⑥
A.泡腾片 B.口含片 C.舌下片 D.肠溶片 E.分散片
A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C.随机效应包括个体间和个体自身变异 D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E.个体间变异用ε表示，其方差为σ2
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 E.分解反应
A.345.6mg B.388.2mg C.425.6mg D.480.5mg E.546.6mg F.632.8mg
A.5%～10% B.10%～20% C.20%～30% D.30%～40% E.40%～50% F.50%～60%
A.CyP2D6抑制剂 B.CyP2C9抑制剂 C.CyP3A4抑制剂 D.CyP2C19抑制剂 E.CyP1A2抑制剂 F.CyP2E1抑制剂
A.胃肠液的成分和性质 B.药物酸度系数（pKA. C.胃排空速率 D.胃肠道蠕动 E.食物中脂肪量 F.药物在胃肠道中的代谢 G.药物分配系数
A.维生素C B.非诺洛芬 C.卡托普利 D.阿司匹林 E.齐多夫定 F.更昔洛韦
A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
