A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织 B.为了协调和指导全院计划用药、合理用药,对医院药事各项重要问题做出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构 C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药,使药品在各环节上加强科学管理的机构 D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构 E.发挥科学管理,避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时 B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构 C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构 D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂 E.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
A.小于通用名称所用字体的1/2 B.小于通用名称所用字体的1/3 C.小于通用名称所用字体的1/4 D.大于通用名称所用字体的1/2 E.大于通用名称所用字体的1/2
A.斑蝥 B.蟾酥 C.毛果芸香碱 D.咖啡因 E.士的宁
A.购进、验收、领发、核对 B.保管、检验、领发、核对 C.保管、验收、领发、核对 D.保管、验收、销售、核对 E.购进、检验、领发、核对
A.应当按假药论处 B.应当按劣药论处 C.应当撤销批准文号 D.应当撤销进口药品注册证书 E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B.新药上市后应用研究阶段 C.治疗作用初步评价阶段 D.治疗作用确证阶段 E.风险性评价阶段
A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量 B.工作证销售给个人,不超过2日极量 C.医师处方不超过3日极量 D.医师处方可供应当日极量 E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
A.对制剂质量负全部责任 B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
A.国际单位制 B.国家选定的计量单位 C.标准单位制 D.国家法定计量单位 E.法定计量单位