A.药物作用强弱 B.体内吸收速度 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B.血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F.细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
A.消除速率常数 B.血药浓度 C.最小有效浓度 D.最小中毒浓度 E.肝、肾功能
A.CyP2D6抑制剂 B.CyP2C9抑制剂 C.CyP3A4抑制剂 D.CyP2C19抑制剂 E.CyP1A2抑制剂 F.CyP2E1抑制剂
A.4小时 B.2小时 C.6小时 D.3小时 E.9小时
A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
A.苯巴比妥 B.保泰松 C.利福平 D.乙醇 E.氯霉素 F.灰黄霉素
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
A.缓释制剂 B.控释制剂 C.定位释药制剂 D.口腔给药制剂 E.肠溶制剂
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.极性药物 D.水溶性药物 E.大分子药物
