首页
题库
网课
在线模考
搜标题
搜题干
搜选项
初级中药师药品管理法章节练习(2018.01.28)
单项选择题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是()
A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
点击查看答案&解析
单项选择题
违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
点击查看答案&解析
单项选择题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
点击查看答案&解析
单项选择题
医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是()
A.处方药
B.非处方药
C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂
点击查看答案&解析
单项选择题
麻醉药品糖浆剂的每张处方()
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
点击查看答案&解析
单项选择题
药品经营许可证的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
点击查看答案&解析
单项选择题
属于假药的是()
A.发现有新的不良反应的药物
B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E.药物内包装材料和容器未经过批准
点击查看答案&解析
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
点击查看答案&解析
单项选择题
精神药品处方至少保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
点击查看答案&解析
单项选择题
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口()
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局
点击查看答案&解析