A.国家食品药品监督管理局 B.国家药品不良反应监测机构 C.省级食品药品监督管理部门 D.省级药品不良反应监测机构 E.各级卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 E.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动 B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动 D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动 E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
A.一般不得超过2日用量 B.一般不得超过3日用量 C.一般不得超过7日用量 D.一般不得超过15日用量 E.处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
A.30天 B.3个月 C.6个月 D.1年 E.2年
A.3个月 B.4个月 C.6个月 D.9个月 E.12个月
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.A与B
A.审核、调配、核对 B.审核、调剂、保管 C.审查、调配、核查 D.审查、调剂、核对 E.审查、调配、保管
