A.药物的剂量 B.药物的脂溶性 C.药物与组织的亲和力 D.药物的生物利用度 E.组织细胞对药物的反应性
A.亲和力及内在活性都强 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量 C.刚能引起药理效应的剂量 D.引起50%最大效应的剂量 E.引起等效反应的相对剂量
A.与受体有亲和力，有内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性 C.与受体有亲和力，无内在活性 D.与受体有亲和力，有弱内在活性 E.与受体有弱亲和力，强内在活性
A.耐受性 B.耐药性 C.致敏性 D.首剂现象 E.生理依赖性
A.受体必须与药物结合才能引起效应 B.被占领的受体越多，效应越强 C.药物产生最大效应不一定占领全部受体 D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值 E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
A．可与特异性配体结合 B．药物与受体的复合物可产生生物效应 C．受体与配体结合时具有结构专一性 D．受体数目是有限的 E．拮抗剂与受体结合无饱和性
A．CAMP B．CGMP C．磷酸肌醇 D．甘油三酯 E．肾上腺素
A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C．治疗量 D．最小有效量到最小致死量之间的剂量 E．以上均不是
