A.胃 B.小肠 C.结肠 D.肾 E.胰腺
A.代谢 B.排泄 C.吸收 D.A、B选项均是 E.A、B选项均不是
A.主动转运 B.被动扩散 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
A.主动转运 B.被动转运 C.促进扩散 D.B和C选项均是 E.A、B、C选项均是
A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.该药在肠道中的解离型比例大 C.该药的脂溶性增加 D.肠蠕动快 E.小肠的有效面积大
A.药物的分子量与吸收成反比 B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C.药物的脂溶性越强越利于吸收 D.未解离的分子型药物更易透过表皮 E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型
A.零级动力学消除的时一量曲线 B.一级动力学消除的时一量曲线 C.半衰期随剂量的增加而延长 D.半衰期与原血药浓度无关 E.加速弱酸性药物排泄
